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钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400723 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江卓运生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml(试剂1:1×30ml+试剂2:1×10ml);60ml(试剂1:1×45ml+试剂2:1×15ml);80ml(试剂1:1×60ml+试剂2:1×20ml);120ml(试剂1:2×45ml+试剂2:2×15ml);160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:2×20ml);200ml(试剂1:2×75ml+试剂2:1×50ml);240ml(试剂1:2×90ml+试剂2:2×30ml);240ml(试剂1:3×60ml+试剂2:3×20ml);6×52T;2×200T;校准品(可选购):1×0.
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400723
注册人名称 浙江卓运生物科技有限公司
注册人住所 宁波市鄞州区高桥镇新庄路191号
生产地址 宁波市鄞州区高桥镇新庄路191号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)
型号、规格 40ml(试剂1:1×30ml+试剂2:1×10ml);60ml(试剂1:1×45ml+试剂2:1×15ml);80ml(试剂1:1×60ml+试剂2:1×20ml);120ml(试剂1:2×45ml+试剂2:2×15ml);160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:2×20ml);200ml(试剂1:2×75ml+试剂2:1×50ml);240ml(试剂1:2×90ml+试剂2:2×30ml);240ml(试剂1:3×60ml+试剂2:3×20ml);6×52T;2×200T;校准品(可选购):1×0.
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-07-05
有效期至 2022-07-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷、穴合剂、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、二磷酸腺苷(ADP)、α-酮戊二酸、还原型辅酶I(NADH)、谷氨酸脱氢酶、丙酮酸激酶;试剂2:三羟甲基氨基甲烷、乳酸脱氢酶;校准品(溶液):含钾离子。
预期用途 用于体外定量测定人血清中钾的浓度。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期12个月。