| 注册证号： | 国械注进20172406922 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 | 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 高浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶，低浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶。 | ||
| 适用范围： | 本产品用于血清中钠、钾、氯检测时的校准。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172406922 |
| 注册人名称 | 佳能医疗系统株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国枥木县大田原市下石上1385号1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan |
| 生产地址 | 1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata 959-1695 Japan |
| 代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层 |
| 产品名称 | 电解质校准液 |
| 型号、规格 | 高浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶，低浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶。 |
| 结构及组成 | 低浓度电解质校准液：钠、钾、氯；高浓度电解质校准液：钠、钾、氯。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于血清中钠、钾、氯检测时的校准。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-10-27 |
| 有效期至 | 2022-10-26 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：东芝医疗系统株式会社Toshiba Medical Systems Corporation；代理人名称：东芝医疗系统（中国）有限公司”变更为“注册人名称：佳能医疗系统株式会社キヤノンメディカルシステムズ株式会社；代理人名称：佳能医疗系统（中国）有限公司”。 |
| 主要组成成分 | 低浓度电解质校准液：钠、钾、氯；高浓度电解质校准液：钠、钾、氯。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于血清中钠、钾、氯检测时的校准。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |