注册证号: | 国械注进20172400825 | 分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 | 代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | TBA-2000FR | ||
适用范围: | 该产品基于光电比色原理,与配套的试剂、洗液共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液、尿液、脑脊液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括临床化学检测、药物监测及滥用药物、免疫学检验项目。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400825 |
注册人名称 | 佳能医疗系统株式会社 |
注册人住所 | 枥木县大田原市下石上1385番1385 Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550,Japan |
生产地址 | 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan |
代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
型号、规格 | TBA-2000FR |
结构及组成 | 该产品由分析系统、操作系统及软件(软件发布版本:V1)组成。分析系统包括加样系统、比色系统、搅拌系统、清洗系统和控制系统组成。操作系统由PC单元、显示器、键盘组成。 |
适用范围 | 该产品基于光电比色原理,与配套的试剂、洗液共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液、尿液、脑脊液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括临床化学检测、药物监测及滥用药物、免疫学检验项目。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-16 |
有效期至 | 2022-03-15 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人名称:东芝医疗系统株式会社Toshiba Medical Systems Corporation;代理人名称:东芝医疗系统(中国)有限公司”变更为“注册人名称:キヤノンメディカルシステムズ株式会社;代理人名称:佳能医疗系统(中国)有限公司”。 |
主要组成成分 | 该产品由分析系统、操作系统及软件(软件发布版本:V1)组成。分析系统包括加样系统、比色系统、搅拌系统、清洗系统和控制系统组成。操作系统由PC单元、显示器、键盘组成。 |
预期用途 | 该产品基于光电比色原理,与配套的试剂、洗液共同使用,在临床上用于对来源于人体的血液、尿液、脑脊液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括临床化学检测、药物监测及滥用药物、免疫学检验项目。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |