| 注册证号： | 国械注进20162304325 | 分类目录： | 06-01-06 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 | 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | SXT-1000A | ||
| 适用范围： | 用于在外科手术室内进行监控式X射线透视和直接X射线摄影。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162304325 |
| 注册人名称 | 佳能医疗系统株式会社 |
| 注册人住所 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
| 生产地址 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
| 代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层 |
| 产品名称 | 移动式C型臂X射线系统 |
| 型号、规格 | SXT-1000A |
| 结构及组成 | 由[X射线高压发生器、X射线管组件(管球D-063S)、限束器](SXG-1000A)、影像增强器9"(RTP9213J-P1)或影像增强器6"(RTP6203H-G1)、显示器、脚踏开关及选件组成。 |
| 适用范围 | 用于在外科手术室内进行监控式X射线透视和直接X射线摄影。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-09-22 |
| 有效期至 | 2021-09-21 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：东芝医疗系统株式会社；代理人名称：东芝医疗系统（中国）有限公司;”变更为“注册人名称：佳能医疗系统株式会社(キヤノンメディカルシステムズ株式会社)；代理人名称：佳能医疗系统（中国）有限公司; ”。 |
| 主要组成成分 | 由[X射线高压发生器、X射线管组件(管球D-063S)、限束器](SXG-1000A)、影像增强器9"(RTP9213J-P1)或影像增强器6"(RTP6203H-G1)、显示器、脚踏开关及选件组成。 |
| 预期用途 | 用于在外科手术室内进行监控式X射线透视和直接X射线摄影。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |