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超声诊断设备

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3233357号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: APLIO MX SSA-780A
适用范围: 本产品用于临床超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3233357号
注册人名称 东芝医疗系统株式会社
注册人住所 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
生产地址 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断设备
型号、规格 APLIO MX SSA-780A
结构及组成 见附页。
适用范围 本产品用于临床超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2010-12-06
有效期至 2014-12-05
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准YZB/JAP 2196-2010《超声诊断设备》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺