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全自动生化分析仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3401758号 分类目录: 22-02-01
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: TBA-120FR
适用范围: 该产品适用于临床上对血液、尿液和脑脊液等体液样本进行临床化学检验、特定蛋白、药物监测及滥用药物、免疫学检验等。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3401758号
注册人名称 东芝医疗系统株式会社
注册人住所 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550, Japan
生产地址 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 TBA-120FR
结构及组成 结构:由主机、控制部件及打印机组成。选配件:电解质测定系统及检体ID系统。
适用范围 该产品适用于临床上对血液、尿液和脑脊液等体液样本进行临床化学检验、特定蛋白、药物监测及滥用药物、免疫学检验等。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-08-13
有效期至 2013-08-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 4665-2008《全自动生化分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺