| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3301656号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 | 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | Infinix-i INFX-8000F | ||
| 适用范围： | CS-i 系统可用于选择性的冠脉造影及介入治疗；VS-i 系统可用于选择性的颅内血管及四肢血管造影及介入治疗。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3301656号 |
| 注册人名称 | 东芝医疗系统株式会社 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 日本国枥木县大田原市下石上1385番 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | X射线血管造影系统 |
| 型号、规格 | Infinix-i INFX-8000F |
| 结构及组成 | 本产品由C 形臂(CAS-810A)、导管床(CAT-850B)、X 射线高压发生器(XTP-8100G)、X射线管组件(DSRX-T7444GDS、DRX-T7345GFS)、限束器(BLA-800C、BLA-800A)、影像增强器(RTP12303J-G9E)、平板检测器(XIDF-FPD801)、数字成像装置(DFP-8000A)、主控制装置(XIDF-MCA802)组成。主要性能：标称电功率：100kW(100kV、1000mA、0.1s)；X射线管：旋转阳极，三焦点0.5、0.5、0.8(DSR |
| 适用范围 | CS-i 系统可用于选择性的冠脉造影及介入治疗；VS-i 系统可用于选择性的颅内血管及四肢血管造影及介入治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-09-11 |
| 有效期至 | 2011-09-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 2797-2005《X射线血管造影系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |