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样本释放剂

北京市 I类 有效
注册证号: 京昌械备20160051号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京乐普医疗科技有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 50人份/盒(溶液Ⅰ 10ml/瓶、溶液Ⅱ 10ml/瓶×4、溶液Ⅲ 10ml/瓶)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京昌械备20160051号
注册人名称 北京乐普医疗科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 样本释放剂
型号、规格 50人份/盒(溶液Ⅰ 10ml/瓶、溶液Ⅱ 10ml/瓶×4、溶液Ⅲ 10ml/瓶)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-23
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市昌平区食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1.溶液Ⅰ:本品100ml主要组分为乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2Na2O8?2H2O) 10g。 2.溶液Ⅱ:本品500ml主要组分为甘氨酸(C2H5NO2)3.754g;氯化钠(NaCl) 2.922g。 3.溶液Ⅲ:本品100ml主要组分为三(羟甲基)氨基甲烷(C4H11NO3) 12.1g。
预期用途 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
产品储存条件及有效期 12个月