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测序反应通用试剂盒

北京市 I类 有效
注册证号: 京昌械备20160045号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京乐普医疗科技有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: H075 75循环/测试, 1测试/盒,400M reads、H150 150循环/测试, 1测试/盒,400M reads、H300 300循环/测试, 1测试/盒,400M reads、M150 150循环/测试, 1测试/盒,130M reads、M300 300循环/测试, 1测试/盒,130M reads
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京昌械备20160045号
注册人名称 北京乐普医疗科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 测序反应通用试剂盒
型号、规格 H075 75循环/测试, 1测试/盒,400M reads、H150 150循环/测试, 1测试/盒,400M reads、H300 300循环/测试, 1测试/盒,400M reads、M150 150循环/测试, 1测试/盒,130M reads、M300 300循环/测试, 1测试/盒,130M reads
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-23
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市昌平区食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由反应试剂1(测序引物,簇生成试剂,线性化试剂)、清洗缓冲液、辅助试剂盒(NaOH、Tris)及测序芯片组成。
预期用途 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成,是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
产品储存条件及有效期 6个月