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血型分析用稀释液

北京市 I类 有效
注册证号: 京昌械备20160049号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京乐普医疗科技有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 10ml/瓶、100ml/瓶、500ml/瓶
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京昌械备20160049号
注册人名称 北京乐普医疗科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血型分析用稀释液
型号、规格 10ml/瓶、100ml/瓶、500ml/瓶
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-23
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市昌平区食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 氯化钠(NaCl)、乙二胺四乙酸二钠(EDTANa2)及防腐剂
预期用途 用于制备红细胞悬液,在临床输血上用于血型定型,交叉配血前的样本稀释。
产品储存条件及有效期 12个月