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心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20152401247 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京乐普医疗科技有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20152401247
注册人名称 北京乐普医疗科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
型号、规格 卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-14
有效期至 2020-12-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 每盒含1/10/20/50人份检测卡、1份批号卡和1/10/20/50份样品缓冲液。其中:每人份检测卡包括1份心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白检测卡和1包干燥剂。心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白测定卡由样品垫、硝酸纤维素膜(cTnI线包被鼠抗人cTnI单克隆抗体、FABP线包被鼠抗人FABP单克隆抗体;C线包被羊抗鼠抗体)、荧光垫(含有荧光标记的心肌肌钙蛋白I、心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。样品缓冲液每支装定量为150ul/支,由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的
预期用途 该产品用于体外测定全血/血清/血浆中心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 试剂盒存储于2~8℃保存,有效期18个月。