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吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173404140 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京库尔科技有限公司 代理公司: /
规格型号: 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
适用范围: 本试剂盒用于检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡、1000ng/mL的甲基安非他明和1000ng/mL的氯胺酮,用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173404140
注册人名称 北京库尔科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区生命园路29号C座100号
生产地址 北京市房山区窦大路九区30号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成 吗啡-牛血清白蛋白、甲基安非他明-牛血清白蛋白、氯胺酮-牛血清白蛋白、羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维膜。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡、1000ng/mL的甲基安非他明和1000ng/mL的氯胺酮,用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-20
有效期至 2022-07-19
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 吗啡-牛血清白蛋白、甲基安非他明-牛血清白蛋白、氯胺酮-牛血清白蛋白、羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、硝酸纤维膜。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于检测人体尿液中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡、1000ng/mL的甲基安非他明和1000ng/mL的氯胺酮,用于吗啡、甲基安非他明和氯胺酮的初筛检测。
产品储存条件及有效期 2~30℃保存,有效期24个月。