| 注册证号： | 国械注准20173231432 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | Vivid iq | ||
| 适用范围： | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.5。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173231432 |
| 注册人名称 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 注册人住所 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
| 生产地址 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 彩色多普勒超声诊断仪 |
| 型号、规格 | Vivid iq |
| 结构及组成 | 产品由超声主机、电源适配器、硬件选配[台车、探头、脚踏开关、ECG模块和线缆、打印机 ]组成。探头型号见产品技术要求1.4.5。 |
| 适用范围 | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.5。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-10-13 |
| 有效期至 | 2022-10-12 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 产品由超声主机、电源适配器、硬件选配[台车、探头、脚踏开关、ECG模块和线缆、打印机 ]组成。探头型号见产品技术要求1.4.5。 |
| 预期用途 | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.5。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |