注册证号: | 苏械注准20172230567 | 分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | LOGIQ F6、LOGIQ F8、LOGIQ F8 Expert | ||
适用范围: | 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑、小儿全身方面的临床超声诊断检查。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172230567 |
注册人名称 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
注册人住所 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
生产地址 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 彩色多普勒超声诊断仪 |
型号、规格 | LOGIQ F6、LOGIQ F8、LOGIQ F8 Expert |
结构及组成 | 本彩超采用推车式结构,由主机、探头、功能选件和外围设备组成。探头包括4C-RS, E8C-RS,3Sc-RS,8C-RS,L6-12-RS, RAB2-6-RS, 6S-RS, E8Cs-RS,BE9CS-RS, L8-18i-RS。外围设备包括脚踏开关、打印机、穿刺套件,DVD和ECG。主机和探头4C-RS为基本配置,其它探头,功能选件和外围设备为选配。 |
适用范围 | 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑、小儿全身方面的临床超声诊断检查。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2230695号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010041号。 |
批准日期 | 2017-04-14 |
有效期至 | 2022-04-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |