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超声诊断仪

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162231153 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ V1, LOGIQ V2
适用范围: 用于人体超声诊断成像
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162231153
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ V1, LOGIQ V2
结构及组成 超声诊断仪为便携式设备,由电源适配器、主机、功能选件、硬件选配组成。硬件选配包含探头、脚踏开关、打印机、DVD、电池、两探头适配器、USB存储设备、视频转换器(HDMI to VGA)探头包括4C-RS, E8C-RS, 8C-RS, 3Sc-RS, L6-12-RS, 12L-RS。
适用范围 用于人体超声诊断成像
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010041号。
批准日期 2016-11-07
有效期至 2021-11-06
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺