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超声诊断仪

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20142230297 分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ V3
适用范围: 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑等方面的临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20142230297
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ V3
结构及组成 超声诊断仪采用推车式结构,由主机、探头、外围设备组成。探头包括4C-RS,E8C-RS,3Sc-RS,L6-12-RS,外围设备包括脚踏开关、打印机。主机和探头4C-RS为基本配置,其他探头及外围设备为选配
适用范围 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑等方面的临床超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-11-10
有效期至 2019-11-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏1343-2014 超声诊断仪
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺