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超声诊断仪

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3230488号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ C5,LOGIQ C5 PRO
适用范围: 用于临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3230488号
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ C5,LOGIQ C5 PRO
结构及组成 彩超采用推车式结构,由主机、显示器、推车、探头组成。产品性能见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 用于临床超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 <beizhu>
批准日期 2010-05-10
有效期至 2014-05-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0266-2010 《超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺