模板主题

#

超声诊断仪

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3230700号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ C5、 LOGIQ C5 PRO
适用范围: 用于临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3230700号
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ C5、 LOGIQ C5 PRO
结构及组成 见产品性能结构及组成附页。
适用范围 用于临床超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-05-29
有效期至 2012-05-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0869-2008《超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺