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电子结肠内窥镜

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20183220396 分类目录: 06-14-03
注册公司: 上海澳华光电内窥镜有限公司 代理公司: /
规格型号: FHD-CL200I、FHD-CL200L、FHD-CL200JI、FHD- CL200JL
适用范围: 在医疗机构中与本公司生产的医用内窥镜图像处理器(型号:AQ-200)配合使用,通过视频显示器为结肠的常规诊断和治疗提供图像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183220396
注册人名称 上海澳华光电内窥镜有限公司
注册人住所 上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座
生产地址 上海市松江区申港路660号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 电子结肠内窥镜
型号、规格 FHD-CL200I、FHD-CL200L、FHD-CL200JI、FHD- CL200JL
结构及组成 该产品由头端部、插入部、操作部和导光插头部组成。
适用范围 在医疗机构中与本公司生产的医用内窥镜图像处理器(型号:AQ-200)配合使用,通过视频显示器为结肠的常规诊断和治疗提供图像。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6822。
批准日期 2018-09-18
有效期至 2023-09-17
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由头端部、插入部、操作部和导光插头部组成。
预期用途 在医疗机构中与本公司生产的医用内窥镜图像处理器(型号:AQ-200)配合使用,通过视频显示器为结肠的常规诊断和治疗提供图像。
产品储存条件及有效期 暂缺