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一次性使用真空采血管

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20142410376 分类目录: 22-11-04
注册公司: 广州阳普医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附件。
适用范围: 作为静脉血采集系统,一次性使用真空采血管与采血针、持针器配套使用,用于临床实验室中静脉血清、血浆或全血检测用血液标本的采集、贮存、转运和预处理。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20142410376
注册人名称 广州阳普医疗科技股份有限公司
注册人住所 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用真空采血管
型号、规格 见附件。
结构及组成 由试管(材质为玻璃或塑料)、胶塞、安全帽(如有)、添加剂(抗凝剂、促凝剂)(如有)和附加物(分离胶)(如有)和标签(普通标签、双码标签、条形码标签、透明标签)组成。管内预设真空。
适用范围 作为静脉血采集系统,一次性使用真空采血管与采血针、持针器配套使用,用于临床实验室中静脉血清、血浆或全血检测用血液标本的采集、贮存、转运和预处理。
其他内容 暂缺
备注 2015-04-221、产品主要结构和性能由“由试管(材质为玻璃或塑料)、胶塞、安全帽(如有)、添加剂(抗凝剂、促凝剂)(如有)和附加物(如有)组成。管内预设真空。”变更为“由试管(材质为玻璃或塑料)、胶塞、安全帽(如有)、添加剂(抗凝剂、促凝剂)(如有)和附加物(分离胶)(如有)和标签(普通标签、双码标签、条形码标签、透明标签)组成。管内预设真空。”。
批准日期 2014-12-31
有效期至 2019-12-30
附件 暂缺
产品标准 YY 0314《一次性使用人体静脉血采集容器》
变更日期 2015-04-22
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺