注册证号: | 粤食药监械(准)字2011第2400747号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1 | ||
适用范围: | 适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2011第2400747号 |
注册人名称 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | α—羟丁酸脱氢酶(α—HBDH)体外测定试剂盒(速率法) |
型号、规格 | R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1 |
结构及组成 | R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50mmol/L,pH=7.5;α-丁酮酸 3.3mmol/L;叠氮钠<0.1%。R2:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.18 mmol/L。 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-11-04 |
有效期至 | 2015-11-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |