注册证号: | 粤食药监械(准)字2008第2400150号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:45ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:80ml×1、R1:48ml×5;R2:40ml×2、R1:60ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:20ml×1、R1:18ml×4;R2:24ml×1 | ||
适用范围: | 适用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2008第2400150号 |
注册人名称 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地D区第五层510单元 |
生产地址 | 广州市荔湾区花海街16号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)体外诊断测定试剂盒(直接法) |
型号、规格 | R1:45ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:80ml×1、R1:48ml×5;R2:40ml×2、R1:60ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:20ml×1、R1:18ml×4;R2:24ml×1 |
结构及组成 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-05-05 |
有效期至 | 2012-05-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤0585-2007《高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)体外诊断测定试剂盒(直接法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |