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乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152400671 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 代理公司: 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
规格型号: 试剂1:10 × 8 ml ,试剂2 : 2 × 10 ml; 试剂1: 8 × 40 ml ,试剂2 : 8 × 10 ml ; 试剂1: 16 × 4 ml ,试剂2 : 1 × 16 ml ; 2 × 180 个测试; 试剂1: 1L; 试剂2: 1L。
适用范围: 该产品用于测定血清中乳酸脱氢酶的活性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152400671
注册人名称 HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
注册人住所 Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址 Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
型号、规格 试剂1:10 × 8 ml ,试剂2 : 2 × 10 ml; 试剂1: 8 × 40 ml ,试剂2 : 8 × 10 ml ; 试剂1: 16 × 4 ml ,试剂2 : 1 × 16 ml ; 2 × 180 个测试; 试剂1: 1L; 试剂2: 1L。
结构及组成 缓冲液R1(试剂1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.4)、丙酮酸盐、四乙酸二氨基乙烷; 启动试剂R2(试剂2):烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(还原态)。 (具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃避光密封保存可稳定至瓶标效期(12个月)。附件:注册产品标准、说明书
适用范围 该产品用于测定血清中乳酸脱氢酶的活性。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-12
有效期至 2020-02-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺