| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第2403024号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 | 代理公司： | 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 |
| 规格型号： | 96人份/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2403024号 |
| 注册人名称 | 胡曼生化诊断有限责任公司 |
| 注册人住所 | Max Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany |
| 生产地址 | Max Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany |
| 代理人名称 | 德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 抗C1q抗体测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-08-02 |
| 有效期至 | 2017-08-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GER 3781-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.12.17，变更内容见附页。请申请人依据变更批件自行修订相应内容。 |
| 主要组成成分 | 微孔条、定标液IgG、阴性质控血清、阳性质控血清、洗涤缓冲液、稀释缓冲液、结合物溶液、TMB溶液、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 该产品用于定量检测人血清中抗C1q的IgG抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |