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腹壁吻合器(商品名:Mediflex)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2080951号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京贝科达医疗器械有限公司 代理公司: 北京贝科达医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于腹腔镜手术中腹壁缝合及切口经皮缝合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2080951号
注册人名称 Mediflex
注册人住所 250 Gibbs Road,Islandia,NY,11749,United States
生产地址 30 Doherty Ave,Acon MA,02322,United States
代理人名称 北京贝科达医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 腹壁吻合器(商品名:Mediflex)
型号、规格 见附页
结构及组成 吻合器由针体,探针,钩,弹簧,手柄和按钮组成。针体和探针以符合GB/T 1220中代号为06Cr19Ni10的不锈钢制成,钩和弹簧以符合GB/T 1220中代号为12Cr18Ni9的不锈钢制成,,手柄/按钮的材料为医用级ABS树脂。
适用范围 该产品适用于腹腔镜手术中腹壁缝合及切口经皮缝合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-03-29
有效期至 2016-03-28
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1059-2012《腹壁吻合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺