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新生儿促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2404864号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 代理公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
规格型号: 960人份试剂
适用范围: 用于定量测定采血滤纸片中促甲状腺素(hTSH)的含量
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2404864号
注册人名称 华莱克有限公司
注册人住所 Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
生产地址 Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
代理人名称 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区希雅路33号14#楼第三层D部位
产品信息
产品名称 新生儿促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)
型号、规格 960人份试剂
结构及组成 hTSH 标准品、质控品、抗-hTSH-铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、新生儿 hTSH分析缓冲液、增强液、抗-hTSH 微孔板、备用的微孔板条形码标签、和试剂盒批号匹配的质量控制证书
适用范围 用于定量测定采血滤纸片中促甲状腺素(hTSH)的含量
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2013-11-08
有效期至 2018-11-07
附件 注册产品标准、产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市张江高科技园区张衡路1670号4层”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区张衡路1670号4层 ”。
体外诊断试剂
主要组成成分 hTSH 标准品、质控品、抗-hTSH-铕示踪剂贮存液、浓缩洗液、新生儿 hTSH分析缓冲液、增强液、抗-hTSH 微孔板、备用的微孔板条形码标签、和试剂盒批号匹配的质量控制证书
预期用途 用于定量测定采血滤纸片中促甲状腺素(hTSH)的含量
产品储存条件及有效期 暂缺