模板主题

#

游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2401698号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 代理公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
规格型号: 96(72)人份试剂
适用范围: 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2401698号
注册人名称 华莱克有限公司
注册人住所 Mustionkatu 6,FI-20750 TURKU,FINLAND
生产地址 Mustionkatu 6,FI-20750 TURKU,FINLAND
代理人名称 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
型号、规格 96(72)人份试剂
结构及组成 系列定标品、铕标记抗体、分析缓冲液、Free hCGβ亚基笔、特定批号的质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-05-19
有效期至 2015-05-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 1283-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺