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游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2401166号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 代理公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
规格型号: 96人份
适用范围: 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2401166号
注册人名称 华莱克有限公司
注册人住所 Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
生产地址 Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND
代理人名称 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
型号、规格 96人份
结构及组成 校准品、示踪剂贮存液、DELFIA-2缓冲液、微孔板条、塑料袋、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-05-10
有效期至 2014-05-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 0548-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺