| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401086号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 | 代理公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 规格型号： | B015-112 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定量检测滤纸片干血样品片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症(CAH)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3401086号 |
| 注册人名称 | 华莱克有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Mustionkatu 6, 20750 Turku, Finland |
| 代理人名称 | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | AutoDELFIA新生儿17α-羟孕酮试剂盒 |
| 型号、规格 | B015-112 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：1套标准品(血片)，1套质控品(血片)，4瓶铕标记17-OHP抗体，4瓶17-OHP抗体溶液，3瓶17-OHP分析缓冲溶液，12块微孔板：微孔板条(8×12孔)，6 张试剂仓用条码标签，3 张微孔板用条码标签，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测滤纸片干血样品片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症(CAH)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-06-18 |
| 有效期至 | 2010-06-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 0238-2006 《AutoDELFIA 新生儿17α-羟孕酮试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |