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补体4(C4)测定试剂盒(免疫比浊法)

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20182400118 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 河南蓝环医疗设备有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40mL (R1:1×30ml R2:1×10ml);80mL (R1:2×30ml R2:2×10ml);120mL(R1:3×30ml R2:3×10ml);160mL(R1:4×30ml R2:4×10ml)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20182400118
注册人名称 河南蓝环医疗设备有限公司
注册人住所 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号
生产地址 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体4(C4)测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 40mL (R1:1×30ml R2:1×10ml);80mL (R1:2×30ml R2:2×10ml);120mL(R1:3×30ml R2:3×10ml);160mL(R1:4×30ml R2:4×10ml)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2018-03-07
有效期至 2023-03-06
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
体外诊断试剂
主要组成成分 R1: Tween-20、聚乙二醇、叠氮钠、Tris-HCl缓冲液 R2: Tris-HCl缓冲液、羊抗人C4抗体。
预期用途 供医疗机构用于对人血清样本中补体4(C4)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期 2-8℃避光密封保存,有效期为12个月。