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一次性使用无菌配药器

浙江省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2003第3050201号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 浙江灵洋医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: A型、B型
适用范围: 本产品临床用于溶药或/和加药。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2003第3050201号
注册人名称 浙江灵洋医疗器械有限公司
注册人住所 浙江省临海市白水洋镇
生产地址 浙江省临海市白水洋镇
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用无菌配药器
型号、规格 A型、B型
结构及组成 本产品由针座、针管、护套等组成。
适用范围 本产品临床用于溶药或/和加药。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-10-30
有效期至 2005-10-29
附件 暂缺
产品标准 Q/LYQ009《一次性使用无菌配药器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺