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一次性使用无菌二氧化碳激光光纤及附件

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172246333 分类目录: 01-02-02
注册公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司 代理公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
规格型号: AC-1059590、AC-1063930、AC-1063970、AC-1063920、AC-1063940、AC-1063960、AC-1063980、AC-1083980、AC-1083970、KT-1061370、AC-0001100、AC-1083940、AC-1063950、AC-0001200、AC-1083960、AC-1094030
适用范围: 该产品与Lumenis公司生产的二氧化碳激光治疗机配合使用,在医疗机构中用于将医用激光设备发射的激光传输到治疗部位。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172246333
注册人名称 科医人有限公司
注册人住所 Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
生产地址 Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
代理人名称 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
产品信息
产品名称 一次性使用无菌二氧化碳激光光纤及附件
型号、规格 AC-1059590、AC-1063930、AC-1063970、AC-1063920、AC-1063940、AC-1063960、AC-1063980、AC-1083980、AC-1083970、KT-1061370、AC-0001100、AC-1083940、AC-1063950、AC-0001200、AC-1083960、AC-1094030
结构及组成 产品由光纤和激光器SMA 905连接头组成;FiberLase 光纤手具由不锈钢探针管、手柄和光纤固定螺帽组成;FiberLase 内窥镜保护套管由保护套管和光纤固定螺帽组成。
适用范围 该产品与Lumenis公司生产的二氧化碳激光治疗机配合使用,在医疗机构中用于将医用激光设备发射的激光传输到治疗部位。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-25
有效期至 2022-07-24
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由光纤和激光器SMA 905连接头组成;FiberLase 光纤手具由不锈钢探针管、手柄和光纤固定螺帽组成;FiberLase 内窥镜保护套管由保护套管和光纤固定螺帽组成。
预期用途 该产品与Lumenis公司生产的二氧化碳激光治疗机配合使用,在医疗机构中用于将医用激光设备发射的激光传输到治疗部位。
产品储存条件及有效期 暂缺