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强光与激光皮肤治疗系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3243200号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司 代理公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
规格型号: M22
适用范围: 该产品临床适用于:强脉冲光用于改善皮肤外观治疗、血管和色素损伤及减少毛发的治疗;Nd:YAG激光用于腿部静脉曲张和血管损伤治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3243200号
注册人名称 科医人有限公司
注册人住所 Yokneam Industrial Park, P.O.Box 240, Yokneam, 20692, Israel
生产地址 Yokneam Industrial Park, P.O.Box 240, Yokneam, 20692, Israel
代理人名称 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 强光与激光皮肤治疗系统
型号、规格 M22
结构及组成 该产品由主机、两个手具治疗头(强脉冲光治疗头和Nd:YAG激光治疗头)、电源及控制系统、触摸屏和水冷却系统组成。强脉冲光(IPL)治疗头:激光波长:515-1200nm;光学滤波片:515nm,560nm,590nm,615nm,640nm和695nm;能量密度:最大35J/cm2±15%;脉冲宽度:4-20ms±20%;脉冲延迟:5-150ms±20%;光斑尺寸:8 x 15 mm,15 x 35 mm。Nd:YAG激光治疗头:激光波长:1064nm±10nm;多模;能量密度:20-225J/cm2 ±
适用范围 该产品临床适用于:强脉冲光用于改善皮肤外观治疗、血管和色素损伤及减少毛发的治疗;Nd:YAG激光用于腿部静脉曲张和血管损伤治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-11-15
有效期至 2014-11-14
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ISR 2019-2010《强光与激光皮肤治疗系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺