| 注册证号： | 国械注准20143401825 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海之江生物科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20143401825 |
| 注册人名称 | 上海之江生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-10-08 |
| 有效期至 | 2019-10-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.04.24，“ 生产地址:上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层”变更为“ 生产地址:上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层上海市闵行区新骏环路588号26幢”。 |
| 主要组成成分 | 核酸抽提液、UU核酸荧光PCR检测混合液、酶（Taq+UNG）、H2O、UU阳性对照品。 |
| 预期用途 | 该产品用于对人体尿道、生殖道分泌物中解脲支原体（Ureaplasma Urealyticum,UU）的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃及以下温度避光保存，有效期12个月。 |