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补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401145号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧迪创新生物技术有限公司 代理公司: 北京欧迪创新生物技术有限公司
规格型号: 试剂1:1 x 50 ml,试剂2:1 x 10 ml; 试剂1:5 x 50 ml,试剂2:5 x 10 ml; 试剂1:2 x 18 ml,试剂2:2 x 4 ml; 试剂1:4 x 25 ml,试剂2:2 x 10 ml;1000测试/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401145号
注册人名称 Audit Diagnostics
注册人住所 Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co.Cork, Ireland
生产地址 Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co.Cork, Ireland
代理人名称 北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 试剂1:1 x 50 ml,试剂2:1 x 10 ml; 试剂1:5 x 50 ml,试剂2:5 x 10 ml; 试剂1:2 x 18 ml,试剂2:2 x 4 ml; 试剂1:4 x 25 ml,试剂2:2 x 10 ml;1000测试/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-03-31
有效期至 2016-03-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/IRE 0931-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.07.01,“ 代理人:北京欧迪创新生物技术有限公司代理人住所:北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403”变更为“ 代理人名称:北京威尼汇力医疗器械有限公司代理人住所:北京市朝阳区朝外大街22号1511室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂 1:TRIS缓冲液pH 7.6与聚乙二醇 18.16 mmol/l,氯化钠 123.20mmol/l,清洁剂 & 防腐剂; 试剂 2:TRIS缓冲液 pH7.6 18.16 mmol/l,抗C4抗体,防腐剂。产品有效期:2℃~8℃避光密封储存,有效期48个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于定量测定血清和血浆中的补体C4。
产品储存条件及有效期 暂缺