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软性亲水接触镜

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2008第3220461号 分类目录: 16-06-01
注册公司: 上海卫康光学眼镜有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:新视幻影季抛型 规格:1片/杯
适用范围: 适用于矫正近视及改变角膜颜色。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2008第3220461号
注册人名称 上海卫康光学眼镜有限公司
注册人住所 上海市浦东新区懿德路379号
生产地址 上海市浦东新区懿德路379号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜
型号、规格 型号:新视幻影季抛型 规格:1片/杯
结构及组成 彩色日戴型软性亲水接触镜。着色情况:内圈为蓝色、绿色、紫色、棕色、灰色,外圈为黑色;材质:聚甲基丙烯酸羟乙酯(filcon3a)。含水量:42%±2%,直径标称值:13.80mm±0.20mm,中心厚度标称值:0.08mm~0.18mm,透氧系数标称值:11.1×10-11cm2/s[ml O2/(ml×mmHg)](下限-20%,上限不计),屈光度范围:0.00D ~-9.00D,折射率:1.428±0.5%,可见光透射率>92%。
适用范围 适用于矫正近视及改变角膜颜色。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“上海卫康光学有限公司(中外合作)”变更为“上海卫康光学眼镜有限公司”;生产企业地址由“上海市黄浦区中山南二路会馆街38号”变更为“上海市浦东新区懿德路379号”;注册证由"国食药监械(准)字2008第3220461号"变更为"国食药监械(准)字2008第3220461号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-04-12
有效期至 2012-04-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0743-2008《新视幻影季抛型软性亲水接触镜》
变更日期 2009-12-17
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺