注册证号: | 鄂械注准20142401511 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉市长立生物技术有限责任公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 液体双试剂 R1:15ml×1 R2:5ml×1R1:60ml×1 R2:20ml×1R1:30ml×2 R2:20ml×1R1:30ml×3 R2:15ml×2R1:45ml×2 R2:15ml×2R1:45ml×2 R2:30ml×1R1:90ml×1 R2:30ml×1R1:40ml×3 R2:40ml×1R1:60ml×2 R2:20ml×2R1:60ml×2 R2:40ml×1 | ||
适用范围: | 用于测定人血清、血浆中补体C3的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 鄂械注准20142401511 |
注册人名称 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡张二路9号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 补体C3(C3)测试试剂盒(免疫透射比浊法) |
型号、规格 | 液体双试剂 R1:15ml×1 R2:5ml×1R1:60ml×1 R2:20ml×1R1:30ml×2 R2:20ml×1R1:30ml×3 R2:15ml×2R1:45ml×2 R2:15ml×2R1:45ml×2 R2:30ml×1R1:90ml×1 R2:30ml×1R1:40ml×3 R2:40ml×1R1:60ml×2 R2:20ml×2R1:60ml×2 R2:40ml×1 |
结构及组成 | 产品性能1.外观与性状:试剂R1为应无色澄清液体,R2为应无色或浅黄色澄清液体,均异物。2.试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,吸光度A0 ≤0.3。3.分析灵敏度:测定样本时,200mg/dL样本的吸光度变化ΔA≥0.1。4.线性范围:剂盒在[4,220] mg/dL范围内:线性相关系数(r)应不小于0.975。如果超出线性范围,请用生理盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。5.精密度:批内变异系数 ≤ 10.0 % ;批间变异系数 ≤ 15.0 %。6.准确度:以参考物质或者校准品(标准品)为检测样 |
适用范围 | 用于测定人血清、血浆中补体C3的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-10-17 |
有效期至 | 2019-10-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/鄂0861-2014 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |