注册证号: | 鄂械注准20142401517 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉市长立生物技术有限责任公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 液体双试剂 R1:20ml×1 R2:5ml×1R1:30ml×2 R2:15ml×1R1:60ml×1 R2:15ml×1R1:40ml×2 R2:10ml×2R1:40ml×2 R2:20ml×1R1:80ml×1 R2:20ml×1R1:30ml×4 R2:15ml×2R1:40ml×3 R2:15ml×2R1:60ml×2 R2:15ml×2R1:40ml×4 R2:20ml×2R1:40ml×4 R2:40ml×1R1:80ml×2 R2:20ml×2R1:80ml×2 R2:40ml×1 | ||
适用范围: | 用于测定人血清、血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 鄂械注准20142401517 |
注册人名称 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡张二路9号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C反应蛋白(CRP)测试试剂盒(胶乳增强比浊法) |
型号、规格 | 液体双试剂 R1:20ml×1 R2:5ml×1R1:30ml×2 R2:15ml×1R1:60ml×1 R2:15ml×1R1:40ml×2 R2:10ml×2R1:40ml×2 R2:20ml×1R1:80ml×1 R2:20ml×1R1:30ml×4 R2:15ml×2R1:40ml×3 R2:15ml×2R1:60ml×2 R2:15ml×2R1:40ml×4 R2:20ml×2R1:40ml×4 R2:40ml×1R1:80ml×2 R2:20ml×2R1:80ml×2 R2:40ml×1 |
结构及组成 | 产品性能1.外观与性状:试剂R1应为无色澄清液体,R2应为白色胶乳状溶液,无异物。2.试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,吸光度A0 ≤1.5。3.分析灵敏度:测定样本时,20 mg/L样本的吸光度变化ΔA≥0.04。4.线性范围:试剂盒在[3,80] mg/L范围内:线性相关系数(r)应不小于0.975。4.精密度:批内变异系数≤8% ;批间变异系数≤10%。5.准确度:以参考物质或者校准品(标准品)为检测样本时,用其相对偏差Bi%表示,Bi%≤10%。6.前带效应:在浓度至少达到2000 mg/ |
适用范围 | 用于测定人血清、血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-10-17 |
有效期至 | 2019-10-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/鄂0867-2014 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |