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钙(Ca)测定试剂盒(偶氮胂2I法)

湖北省 II类 无效
注册证号: 鄂械注准20142401487 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉市长立生物技术有限责任公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 液体单试剂 R :20ml×1R :50ml×1R :60ml×1R :100ml×1R :50ml×2R :40ml×3R :100ml×2R :40ml×5R :50ml×4
适用范围: 用于测定人血清中钙(Ca)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂械注准20142401487
注册人名称 武汉市长立生物技术有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡张二路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钙(Ca)测定试剂盒(偶氮胂2I法)
型号、规格 液体单试剂 R :20ml×1R :50ml×1R :60ml×1R :100ml×1R :50ml×2R :40ml×3R :100ml×2R :40ml×5R :50ml×4
结构及组成 产品性能1.外观与性状:试剂应为紫红色液体,无异物。2.试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,吸光度A0 ≤1.3。3.分析灵敏度:测定样本时,2.0mmol/L样本的吸光度变化ΔA≥0.0001。4.线性范围:试剂盒在[1.25,3.75] mmol/L范围内:线性相关系数(r)应不小于0.990。5.精密度:批内变异系数 ≤6% ;批间变异系数 ≤8%。6.准确度:以参考物质或者校准品(标准品)为检测样本时,用其相对偏差Bi%表示,Bi%≤10%。7.稳定性:可选用以下方法之一进行验证:a) 效期
适用范围 用于测定人血清中钙(Ca)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-17
有效期至 2019-10-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/鄂0837-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺