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乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L法)

上海市 II类 有效
注册证号: 沪械注准20152400687 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海高踪医疗器械科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 60 ml(R1:1×40ml,R2:1×20ml);150ml(R1:2×50ml, R2:1×50ml); 210ml(R1:2×70ml, R2:1×70ml);250ml(R1:4×50ml, R2:1×50ml);240ml(R1:2×80ml, R2:1×80ml);492ml(R1:6×66ml, R2:6×16ml);400t(2×200test); 800t(2×400test);100ml;2000t;2400t
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪械注准20152400687
注册人名称 上海高踪医疗器械科技有限公司
注册人住所 上海市嘉定区谢春路1300弄7号1幢2层B区
生产地址 上海市嘉定区谢春路1300弄7号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L法)
型号、规格 60 ml(R1:1×40ml,R2:1×20ml);150ml(R1:2×50ml, R2:1×50ml); 210ml(R1:2×70ml, R2:1×70ml);250ml(R1:4×50ml, R2:1×50ml);240ml(R1:2×80ml, R2:1×80ml);492ml(R1:6×66ml, R2:6×16ml);400t(2×200test); 800t(2×400test);100ml;2000t;2400t
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-11
有效期至 2020-11-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1: N-乙酰-D-葡胺缓冲液、L-乳酸锂;R2: 氧化型辅酶I(NAD+)。
预期用途 供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中乳酸脱氢酶(LDH)的含量,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光,12个月