注册证号: | 沪械注准20152400687 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海高踪医疗器械科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 60 ml(R1:1×40ml,R2:1×20ml);150ml(R1:2×50ml, R2:1×50ml); 210ml(R1:2×70ml, R2:1×70ml);250ml(R1:4×50ml, R2:1×50ml);240ml(R1:2×80ml, R2:1×80ml);492ml(R1:6×66ml, R2:6×16ml);400t(2×200test); 800t(2×400test);100ml;2000t;2400t | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 沪械注准20152400687 |
注册人名称 | 上海高踪医疗器械科技有限公司 |
注册人住所 | 上海市嘉定区谢春路1300弄7号1幢2层B区 |
生产地址 | 上海市嘉定区谢春路1300弄7号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L法) |
型号、规格 | 60 ml(R1:1×40ml,R2:1×20ml);150ml(R1:2×50ml, R2:1×50ml); 210ml(R1:2×70ml, R2:1×70ml);250ml(R1:4×50ml, R2:1×50ml);240ml(R1:2×80ml, R2:1×80ml);492ml(R1:6×66ml, R2:6×16ml);400t(2×200test); 800t(2×400test);100ml;2000t;2400t |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-11-11 |
有效期至 | 2020-11-10 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | R1: N-乙酰-D-葡胺缓冲液、L-乳酸锂;R2: 氧化型辅酶I(NAD+)。 |
预期用途 | 供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中乳酸脱氢酶(LDH)的含量,作辅助诊断用。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光,12个月 |