注册证号: | 苏械注准20172401277 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 江苏福隆医疗器械有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 1.R1:25mL×1,R2:5mL×1;2.R1:50mL×1,R2:10mL×1;3.R1:50mL×2,R2:10mL×2;4.R1:75mL×2,R2:15mL×2;5.R1:1000mL×1,R2:200mL×1;6.R1:21.5mL×12,R2:4.3mL×12 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172401277 |
注册人名称 | 江苏福隆医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏武进经济开发区锦程路18号 |
生产地址 | 江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 1.R1:25mL×1,R2:5mL×1;2.R1:50mL×1,R2:10mL×1;3.R1:50mL×2,R2:10mL×2;4.R1:75mL×2,R2:15mL×2;5.R1:1000mL×1,R2:200mL×1;6.R1:21.5mL×12,R2:4.3mL×12 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20150004号。 |
批准日期 | 2017-07-03 |
有效期至 | 2022-07-02 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | R1:18.16mmolL三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);10gL聚乙二醇;123.20mmolL 氯化钠。R2:18.16mmolL三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);10gL抗人C3抗体。 |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中的补体C3(C3)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |