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一次性使用骨穿包

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3661020号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 河南驼人医疗器械集团有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 12#、16#、18#
适用范围: 用于人体骨髓腔腔液诊断、治疗进行穿刺。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3661020号
注册人名称 新乡市驼人医疗器械有限公司
注册人住所 长垣县孟岗苇园工业区
生产地址 长垣县孟岗苇园工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用骨穿包
型号、规格 12#、16#、18#
结构及组成 本产品由骨穿针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、镊子、载玻片、医用棉球、医用纱布、洞巾组成。
适用范围 用于人体骨髓腔腔液诊断、治疗进行穿刺。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-09
有效期至 2016-08-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 4891-2011《一次性使用骨穿包》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2014.11.03,“ 新乡市驼人医疗器械有限公司”变更为“ 河南驼人医疗器械集团有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺