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C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20152400993 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波天康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:90ml×2;R1: 18ml×2;R1:70ml×2;R1:14ml×2;R1:60ml×3;R1:12ml×3;R1:60ml×2;R1:12ml×2;R1:60ml×1;R1:12ml×1;R1:40ml×2;R1:8ml×2;R1:20ml×1;R1:4ml×1。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20152400993
注册人名称 宁波天康生物科技有限公司
注册人住所 宁波市鄞州区古林镇鹅颈村
生产地址 宁波市鄞州区古林镇鹅颈村
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
型号、规格 R1:90ml×2;R1: 18ml×2;R1:70ml×2;R1:14ml×2;R1:60ml×3;R1:12ml×3;R1:60ml×2;R1:12ml×2;R1:60ml×1;R1:12ml×1;R1:40ml×2;R1:8ml×2;R1:20ml×1;R1:4ml×1。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-14
有效期至 2020-12-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液(pH 7.4)、氯化钠、聚乙二醇、叠氮钠;R2:磷酸盐缓冲液(pH 7.4)、抗C反应蛋白(CRP)抗体致敏乳胶、乙二胺四乙酸二钠盐、氯化钠、牛血清白蛋白、叠氮钠。
预期用途 用于体外定量测定人血清中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 该产品2℃~8℃避光密封贮存,有效期为12个月。