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抗链球菌溶血素0测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2013第2400090号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江福康生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 仪器:日立7180型适用包装规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1; R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×4 R2:80ml×1;R1:60ml×3R2:45ml×1。仪器:奥林帕斯AU2700型适用包装规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1; R1:60ml×1 R2:15ml×1; R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:80ml×4 R2:8
适用范围: 本试剂用于体外定量测定人体血清中抗链球菌溶血素0的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2013第2400090号
注册人名称 浙江福康生物技术有限公司
注册人住所 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 ?
生产地址 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗链球菌溶血素0测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 仪器:日立7180型适用包装规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1; R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×4 R2:80ml×1;R1:60ml×3R2:45ml×1。仪器:奥林帕斯AU2700型适用包装规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1; R1:60ml×1 R2:15ml×1; R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:80ml×4 R2:8
结构及组成 R1:磷酸盐缓冲液pH7.2、聚乙二醇6000;R2:抗人ASO的致敏乳胶颗粒悬液;产品储存条件及有效期:原包装试剂盒在2-8℃避光条件下可稳定12个月。
适用范围 本试剂用于体外定量测定人体血清中抗链球菌溶血素0的含量。
其他内容 暂缺
备注 1、原注册证有效期至2017年2月15日止;2、包装规格由“R1:40ml×1、R2:10ml×1,R1:60ml×1、R2:15ml×1,R1:60ml×2、R2:15ml×2,R1:80ml×2、R2:20ml×2,R1:80ml×4、R2:80ml×1”变更为“R1:40ml×1、R2:10ml×1,R1:60ml×1、R2:15ml×1,R1:60ml×2、R2:15ml×2,R1:80ml×2、R2:20ml×2,R1:80ml×4、R2:80ml×1,R1:60ml×3、R2:45ml×1,R
批准日期 2015-02-11
有效期至 2017-02-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺