| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2012第2400015号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江福康生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 仪器：日立7180型适用包装规格：R1:60mL×1 R2:30mL×1； R1:40mL×2 R2:20mL×2；R1:60mL×2 R2:60mL×1； R1:90mL×2 R2:90mL×1；R1:40mL×1 R2:20mL×1。仪器：奥林帕斯AU2700型适用包装规格： R1:60mL×1 R2:30mL×1； R1:40mL×2 R2:20mL×2；R1:60mL×2 R2:60mL×1；R1:90mL×2 R2:90mL×1；R1:40mL×1 R2:20mL×1。仪器：贝克曼DX800型适 | ||
| 适用范围： | 用于体外定量测定人体血清中腺苷脱氨酶的活力。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2012第2400015号 |
| 注册人名称 | 浙江福康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 ? |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 ? |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 型号、规格 | 仪器：日立7180型适用包装规格：R1:60mL×1 R2:30mL×1； R1:40mL×2 R2:20mL×2；R1:60mL×2 R2:60mL×1； R1:90mL×2 R2:90mL×1；R1:40mL×1 R2:20mL×1。仪器：奥林帕斯AU2700型适用包装规格： R1:60mL×1 R2:30mL×1； R1:40mL×2 R2:20mL×2；R1:60mL×2 R2:60mL×1；R1:90mL×2 R2:90mL×1；R1:40mL×1 R2:20mL×1。仪器：贝克曼DX800型适 |
| 结构及组成 | 试剂盒由试剂1(R1)和试剂2 (R2)组成。其主要成分：R1 Tris-Hcl PH7.8 50mmol/L4-AA 2mmol/LPNP 0.1 mol/LR2 XOD 0.2U/ml过氧化物酶 0.6U/ml腺苷 10mmol/LEHSPT 2mmol/L产品储存条件及有效期：原包装试剂盒在2-8℃条件下可稳定12个月。 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中腺苷脱氨酶的活力。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 1、原注册证有效期至2016年1月11日止；2、包装规格由“R1：60ml×1、R2：30ml×1，R1：40ml×2、R2：20ml×2，R1：60ml×2、R2：60ml×1，R1：90ml×2、R2：90ml×1，R1：40ml×1、R2：20ml×1”变更为“R1：60ml×1、R2：30ml×1，R1：40ml×2、R2：20ml×2，R1：60ml×2、R2：60ml×1，R1：90ml×2、R2：90ml×1，R1：40ml×1、R2：20ml×1，R1：50ml×2、R2：50ml×1”。 |
| 批准日期 | 2015-02-11 |
| 有效期至 | 2016-01-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |