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一次性使用气流雾化器

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20162660362 分类目录: 08-05-07
注册公司: 苏州伟康医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: I型、II型、III型
适用范围: 一次性使用气流雾化器与氧气源配套,供临床雾化药液用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20162660362
注册人名称 苏州伟康医疗器械有限公司
注册人住所 苏州高新区旺米街89号
生产地址 苏州高新区旺米街89号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用气流雾化器
型号、规格 I型、II型、III型
结构及组成 一次性使用气流雾化器按型式可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅰ型气流雾化器分口含式气流雾化器和面罩式气流雾化器。口含式气流雾化器由雾化罐、T型咬嘴、螺纹管、导管与气源接头组成;面罩式气流雾化器由雾化罐、面罩、导管与气源接头组成。Ⅱ型气流雾化器分口含式气流雾化器和面罩式气流雾化器。口含式气流雾化器由雾化罐、咬嘴、导管及蝶形接头或气源接头组成;面罩1式气流雾化器由雾化罐、面罩、导管与蝶形接头或气源接头组成;面罩2式气流雾化器由雾化罐、面罩、导管、活动弯头、蝶形接头或气源接头组成。Ⅲ型气流雾化器面罩式由雾化罐、面罩、导管
适用范围 一次性使用气流雾化器与氧气源配套,供临床雾化药液用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2012第2660301号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010148号。
批准日期 2016-04-15
有效期至 2021-04-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺