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椎间融合器

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3460790号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京理贝尔生物工程研究所有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于脊柱椎间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3460790号
注册人名称 北京理贝尔生物工程研究所有限公司
注册人住所 北京市海淀区长春桥路11号万柳亿城大厦4号楼804B
生产地址 北京市经济技术开发区路东区科创六街100号B座201-220
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎间融合器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品材料为PEEK(级别为LT1级)、GB/T 13810规定的TC4钛合金以及ISO 13782规定的钽材料。钛合金产品表面经阳极氧化,非灭菌包装。
适用范围 适用于脊柱椎间融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-06-28
有效期至 2016-06-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2356-2012《椎间融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺