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一次性使用超声探头套

江苏省 I类 无效
注册证号: 苏扬食药监械(准)字2011第1660037号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 扬州市吉康医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
适用范围: 供临床超声检查治疗时装夹在探头上,避免探头与人体皮肤接触,不适用于进入人体腔道的超声探头。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏扬食药监械(准)字2011第1660037号
注册人名称 扬州市吉康医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 扬州东郊头桥镇
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用超声探头套
型号、规格 Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成 超声探头套采用高分子材料制成,由内套和外套组成,内套由杆身和护帽构成。应无菌。
适用范围 供临床超声检查治疗时装夹在探头上,避免探头与人体皮肤接触,不适用于进入人体腔道的超声探头。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-28
有效期至 2015-03-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏扬0020-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺