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异物抓捕器

III类 有效
注册证号: 国械注进20193030284 分类目录: 03-13-22
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: EN1003004,EN1003008,EN2006010,EN2006015, EN2006020,EN2007030,EN2007045
适用范围: 该产品适用于心血管系统的异物取出和操作。操作程序包括留置静脉导管的重新定位、留置静脉导管纤维蛋白鞘剥离,以及辅助中心静脉穿刺手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193030284
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Parkway,South Jordan,Utah 84095.USA
生产地址 Parkmore Business Park West,Galway,Ireland
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品信息
产品名称 异物抓捕器
型号、规格 EN1003004,EN1003008,EN2006010,EN2006015, EN2006020,EN2007030,EN2007045
结构及组成 该产品由圈套器、导管、导入器和转矩装置组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。
适用范围 该产品适用于心血管系统的异物取出和操作。操作程序包括留置静脉导管的重新定位、留置静脉导管纤维蛋白鞘剥离,以及辅助中心静脉穿刺手术。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2019-05-31
有效期至 2024-05-30
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺