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造影导丝

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20193031842 分类目录: 03-13-16
注册公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司 代理公司: 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193031842
注册人名称 麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所 1600 West Merit Parkway, South Jordan, UT 84095
生产地址 1600 West Merit Parkway,South Jordan,Utah 84095,USA;Parkmore Business Park West Galway,Ireland.
代理人名称 麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品信息
产品名称 造影导丝
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期三年。
适用范围 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774099号
批准日期 2019-03-15
有效期至 2024-03-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯涂层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。货架有效期三年。
预期用途 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。
产品储存条件及有效期 暂缺